Text copied to clipboard!
Naslov
Text copied to clipboard!Klinički istraživački znanstvenik
Opis
Text copied to clipboard!
Tražimo kliničkog istraživačkog znanstvenika koji će se pridružiti našem timu i igrati ključnu ulogu u planiranju, provođenju i nadzoru kliničkih ispitivanja. Ova pozicija zahtijeva visoku razinu stručnosti u području biomedicinskih znanosti, poznavanje regulatornih zahtjeva te sposobnost rada u multidisciplinarnom okruženju. Klinički istraživački znanstvenik odgovoran je za osiguravanje da se svi aspekti kliničkog ispitivanja provode u skladu s etičkim standardima, zakonodavstvom i smjernicama dobre kliničke prakse (GCP).U ovoj ulozi, kandidat će surađivati s liječnicima, farmaceutskim tvrtkama, regulatornim tijelima i drugim znanstvenicima kako bi osigurao točnost i pouzdanost podataka prikupljenih tijekom ispitivanja. Također će biti odgovoran za izradu protokola ispitivanja, prikupljanje i analizu podataka, te pripremu znanstvenih izvješća i publikacija. Klinički istraživački znanstvenik mora imati sposobnost interpretacije složenih znanstvenih informacija i njihovo jasno komuniciranje različitim dionicima.Idealni kandidat ima iskustvo u kliničkim ispitivanjima, izvrsne organizacijske vještine, te sposobnost upravljanja više projekata istovremeno. Također je poželjno iskustvo u radu s bazama podataka, statističkim softverom i poznavanje biostatistike. Ova pozicija nudi priliku za rad na inovativnim projektima koji mogu imati značajan utjecaj na zdravlje i dobrobit pacijenata.Ako ste motivirani, detaljno orijentirani i strastveni u unapređenju medicinske znanosti, pozivamo vas da se prijavite i postanete dio našeg dinamičnog istraživačkog tima.
Odgovornosti
Text copied to clipboard!- Planiranje i dizajniranje kliničkih ispitivanja
- Priprema i revizija protokola ispitivanja
- Nadzor nad provođenjem ispitivanja u skladu s GCP smjernicama
- Prikupljanje, analiza i interpretacija podataka
- Suradnja s multidisciplinarnim timovima
- Izrada znanstvenih izvješća i publikacija
- Praćenje regulatornih zahtjeva i etičkih standarda
- Obuka i podrška osoblju uključenom u ispitivanja
- Komunikacija s vanjskim partnerima i sponzorima
- Sudjelovanje u revizijama i inspekcijama
Zahtjevi
Text copied to clipboard!- Diploma iz biomedicinskih znanosti, farmacije, medicine ili srodnog područja
- Iskustvo u provođenju kliničkih ispitivanja
- Poznavanje GCP smjernica i regulatornih zahtjeva
- Sposobnost analize i interpretacije znanstvenih podataka
- Izvrsne komunikacijske i prezentacijske vještine
- Organizacijske sposobnosti i upravljanje projektima
- Poznavanje statističkih alata i baza podataka
- Sposobnost rada u timu i samostalno
- Visoka razina etičnosti i profesionalnosti
- Dobro poznavanje engleskog jezika u govoru i pismu
Moguća pitanja na intervjuu
Text copied to clipboard!- Koje je vaše prethodno iskustvo u kliničkim ispitivanjima?
- Kako osiguravate usklađenost s GCP smjernicama?
- Koje statističke alate koristite za analizu podataka?
- Kako pristupate pisanju znanstvenih izvješća?
- Imate li iskustva u radu s regulatornim tijelima?
- Kako upravljate više projekata istovremeno?
- Koje su vaše ključne vještine u timskom radu?
- Kako rješavate etičke dileme u istraživanju?
- Koje baze podataka ste koristili u prethodnim projektima?
- Zašto želite raditi na ovoj poziciji?
